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《杭州網》:丁列明:很榮幸能有建議被采納 希望有更多創新改革
來源: 《杭州網》   日期: 2017-03-07

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丁列明在京接受記者專訪


    杭州網北京訊 2002 年底,丁列明回國創建貝達藥業,一直從事著自主創新藥物的研究和開發。


    2017年全國兩會期間,全國人大代表、杭州市人大代表,浙江貝達藥業有限公司董事長丁列明在北京接受了記者的專訪。談及五年履職感受,已經有不少建議已經被采納這讓他很是欣慰。


    “新藥審批特別慢,大大制約了創新的速度,這并不符合鼓勵創新的方向。”丁列明認為,對于醫藥企業來說,新藥的研發項目以及成果是判定企業競爭力最重要的因素。


    “我們臨床的審批時間,光等待可能就10個月甚至更長,國外像這樣的項目一兩個月就批出來了,我們批一年甚至更長,的確讓我們比較困惑。”丁列明直言。


    讓丁列明感到高興的是,在2013年和2014年連續兩年提交了關于新藥審批收費標準的改革的建議后,終于在2015年被國務院和國家藥監局

就加快新藥審批出臺了一系列舉措。關于創新藥加快進醫保目錄的建議,在今年2月也有了新的進展。


    為創新鼓與呼一直是丁列明一個不變的狀態,這次赴京,他最期盼的莫過于讓更多激勵創新的政策落地。


    丁列明說,這幾年看到了一些進步,像最近浙江出臺的“最多跑一次”的改革,他很希望能向全國推廣。


    “還有很多地方需要更好地完善。”今年全國兩會,丁列明其中一個議案是關于優化遺傳資源審批流程的建議。


    他提出建立備案制,部分審批權下放地方相應機構,對遺傳資源出境與非出境采取分別管理的制度,同時可設立企業白名單等。


    丁列明還帶來與民生密切相關的內容,他提出支持罕見病治療藥物(孤兒藥)研制的建議。


    他希望國家能出臺和實施相關政策措施,在國內營造優越的孤兒藥研發政策環境,調動國內企業對孤兒藥研發的積極性,為國內罕見病患者提供吃得起的好藥,拯救和改善罕見病患者的生命和生存質量。


    既是全國人大代表,又是“國家千人計劃”專家,丁列明回憶說,讓他印象深刻的是,在2002年回國創業時,人才落戶費是20萬元,但現在如果是千人專家,落戶費起碼有300至400萬元。“這幾年來,國家的政策已經大不相同。”
過去一年,他和團隊不僅捧回了國家科技進步獎一等獎,還摘得中國工業大獎,抗癌新藥“鹽酸埃克替尼”銷售突破10億元大關,去年11月,貝達藥業更是在深交所創業板成功上市。


    “一起創業、共同分享是我們的理念。”丁列明說,作為民營企業,他始終認為要把人才當做創業的伙伴。“比如,我們的核心創業團隊都會有一些股權的激勵政策,企業發展能使他們直接獲益。”

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